La glucosa presente en la muestra origina, según las reacciones acopladas descritas a continuación, un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría.
CODIGO | DESCRIPCIÓN | PRESENTACIÓN |
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BIMA-0017 | 11503 Glucosa 200 | 200ml |
BIMA-0018 | 11504 Glucosa 500 | 500ml |
BIMA-0019 | 11538 Glucosa 1000 | 1000ml |
Los triglicéridos son ésteres de glicerol y ácidos grasos que provienen de la dieta o son sintetizados principalmente en el hígado. Los triglicéridos se transportan en el plasma en las lipoproteínas y son utilizados por el tejido adiposo, músculo y otros.
CODIGO | DESCRIPCIÓN | PRESENTACIÓN |
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BIMA-0024 | 11528 Triglicéridos 200 | 4x50ml |
BIMA-0025 | 11529 Triglicéridos 500 | 2x250ml |
La urea se sintetiza en el hígado como un producto de la desaminación de los aminoácidos. Su eliminación en la orina representa la principal via de excreción del nitrógeno.
CODIGO | DESCRIPCIÓN | PRESENTACIÓN |
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BIMA-0036 | 11536 Urea/Bun-Color 4x50 ml | 4x50ml |
BIMA-0037 | 11537 Urea/Bun-Color 2x250 ml | 2x250ml |
Reactivos para medir la determinación de ASO. La anti-estreptolisina O (ASO) sérica con 200 UI/mL o valores mayores, provoca una aglutinación de las partículas de látex recubiertas con estreptolisina O1
La proteína C-reactiva (PCR) sérica con 6 mg/L o concentraciones mas elevadas, provoca una aglutinación de las partículas de látex recubiertas con anti-proteina C-reactiva.
La fosfatasa alcalina (FAL) cataliza en medio alcalino la transferencia del grupo fosfato del 4-nitrofenilfosfato al 2-amino-2-metil-1-propanol (AMP), liberando 4-nitrofenol. La concentración catalítica se determina a partir de la velocidad de formación del 4-nitrofenol, medido a 405 nm1
La colinesterasa cataliza la hidrólisis de la butiriltiocolina en tiocolina y ácido butírico. La concentración catalítica se determina a partir de la velocidad de desaparición del hexacianoferrato (III), medida a 405 nm por medio de las siguientes reacciones1,2,3.
La creatina quinasa (CK) cataliza la fosforilación del ADP por el fosfato de creatina, obteniéndose creatina y ATP. La concentración catalítica se determina, empleando las reacciones acopladas de la hexoquinasa y glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, a partir de la velocidad de formación del NADPH, medido a 340 nm1.