Abbott Molecular ha contribuido significativamente en la lucha con el VIH/Sida a través del desarrollo e innovación de pruebas y productos para su determinación. En 1985 introdujo en el mercado la primera licencia para la determinación de anticuerpos HIV en sangre y fue la primera compañía (1992) en obtener la aprobación de la FDA para el ensayo simultáneo de anticuerpos HIV-1 y HIV-2. Posteriormente desarrollo la tecnología del Real Time PCR con el analizador M2000 RT y es pionera en la automatización del proceso de extracción de la muestra con el M2000 SP.

El sistema m2000 de Abbott es el único sistema de diagnóstico molecular aprobado en Estados Unidos que consolida en una única plataforma ensayos de diagnóstico in vitro (IVD) como para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC) y Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG), además de la función de modo abierto para pruebas desarrolladas en el laboratorio. El m2000 tiene un menú aún más amplio fuera de Estados Unidos, con más de 14 pruebas de IVD aprobadas. El m2000 de Abbott aporta una verdadera consolidación al laboratorio de microbiología molecular y, con más de 1.300 instalaciones en todo el mundo, es la plataforma de diagnóstico molecular de crecimiento más rápido.